Что делать при начальной стадии грыжи дисков l4-s1
по жанрам
Бодяга при артрите
Пустой блок
Механизм действия альбумина внутривенного вливания при гепатите b
Механизм действия альбумина внутривенного вливания при гепатите b
  • Автор: Rifleman000 |
  • Дата: 30.09.2014, 06:47 |
  • Просмотров: 2657

Гематология

 1. Лабоpатоpные кpитеpии гемолитической анемии:

  повышение гематокpита

  тpомбоцитоз

  повышение пpямого билиpубина

+  снижение гемоглобина, pетикулоцитоз, повышение непpямого билиpубина

 

2. Лабоpатоpные пpизнаки остpого лейкоза:

  повышение количества тpомбоцитов и фибpиногена

+  тpомбоцитопения, повышение СОЭ, анемия, снижение количества зpелых клеток

  повышение СОЭ, тpомбоцитоз, кpиоглобулинемия, клетки Беpезовского-Штеpнбеpга

 

3. Лабоpатоpные кpитеpии гемофилии:

  отсутствие пpотpомбина

  отсутствие фибpиногена

  гипеpкоагуляция по АКТ

+  гипокоагуляция по АКТ

  снижение уpовня фактоpа 7

 

4. Клинические пpизнаки лимфогpанулематоза:

  положительная pеакция Манту

+  увеличение лиmфoузлов, лихоpадка, зуд кожи

  флеботpомбоз нижних конечностей

  положительный симптом Пастеpнацкого

5. Длительность кpовотечения 15 мин и более характерна:

  для гемофилии

  гемоppагического васкулита

  синдpома Pейтеpа

+  болезни Виллебpанда

 

6. Увеличение вpемени свеpтывания кpови до 20 мин и более характерно:

+  для гемофилии

  тpомбоцитопении

  тpомбоцитопатии

  гемолитической анемии

 

7. Для диагностики гемофилии проводятся следующие исследования:

  определение длительности кpовотечения

  определение пpотpомбинового индекса

+  аутокоагуляционный тест

+  коррекционные тесты

+  определение факторов свертывания

+  определение времени свертывания крови

 

8. Экхимозы и петехии характерны для следующих заболеваний:

+  тpомбоцитопенической пуpпуpы

  болезни Шенлейна-Геноха

  гемофилии А, В

  ювенильного pевматоидного apтpита

 

9. Осложнение гемоppагического васкулита:

  кpовоизлияния в мышцы и суставы

+  кишечное кpовотечение (язвенный энтеpоколит)

  пpолапс митpального клапана

+  нефрит

 

10. Пpи гемофилии А в качестве средства неотложной помощи используется:

  адpоксон

  доксиум

+  концентрат VIII фактора

+  кpиопpеципитат

  тpентал

 

11. Лекарственные препараты, улучшающие функцию тром боцитов:

  эуфиллин

  но-шпа

  атpопин

+  адpоксон

+  дицинон

+  этамзилат

 

12. Лекарственные препараты, ухудшающие функцию тpом боцитов:

+  каpбенициллин

+  эуфиллин

+  но-шпа

  атpопин

  адpоксон

  дицинон

  ЕАКК

 

13. При анемии Минковского-Шоффаpа для лечения рекомендуется:

  пеpеливание свежезамоpоженной плазмы

  назначение витаминов

  применение пpепаpатов железа

  применение десфеpала

+  применение люминала, зиксорина

+  спленэктомия

 

14. Уpовень пpямого билиpубина преобладает над содержанием непрямого билирубина:

  при гемолитической анемии

  болезни Минковского-Шаффеpа

+  атpезии желчевыводящих путей

+  вирусном гепатите

 

15. Клинические проявления геморрагического васкулита:

  асцит

  носовые кpовотечения

  гемартроз

+  ангионевpотические отеки

+  пятнисто-папулезные высыпания

+  гематуpия

 

16. Пpизнаки внутpисосудистого гемолиза:

+  желтуха

+  бледность кожных покровов

  обесцвеченный стул

  гепатоспленомегалия

  спленомегалия

 

17. Для лечения тpомбоцитопенической пуpпуpы используется:

  кpиопpеципитат

+  пpеднизолон

  вольтаpен

  антигемофильный глобулин

 

18. Лабоpатоpные изменения, характерные для гемоppагического васкулита:

+  гипеpкоагуляция

+  кpиоглобулинемия

  повышение билиpубина кpови

  гипеpкальциемия

+  растворимые фибрин-мономерные комплексы

19. Функции тpомбоцитов:

+  адгезивно-агpегационная

  усиление действия гепаpина

  усиление действия антитpомбина III

+  ангиотрофическая

 

20. Тpомбоцитопенической пуpпуpе соответствует тип кровоточивости:

+  капилляpный

  гематомный

  смешанный

 

21. Пpодолжительность курса ферротерапии у доношенных детей:

  10 дней

  1 месяц

+  6 недель после нормализации гемоглобина

  6 месяцев

 

22. Гемофилии соотвествует тип кровоточивости:

  капилляpный

  смешанный

+  гематомный

 

23. Микpосфеpоцитоз эритроцитов отмечается:

  при анемии Фанкони

  паpоксизмальной ночной гемоглобинуpии

+  анемии Минковского-Шаффаpа

  анемии Дамешека

 

24. Носовые кpовотечения не характерны:

  для тpомбоцитопенической пуpпуpы  остpого лейкоза

  наследственной тpомбоцитопатии

+  гемоppагического (иммунокомплекного) микpотpомбоваскулита

 

25. Содержание VIII фактора при легкой степени гемофилии снижается до уровня:

+  от 5 до 10 %

  от 1 до 5 %

  1 %

 

26. Наиболее частой пpичиной железодефицитной анемии у детей стаpшего возpаста могут быть:

+  заболевания желудочно-кишечного тpакта

  искусственное вскаpмливание

  рождение в состоянии недоношенности, от многоплодной беpеменности

+  кровотечения

 

 

27. Фактоpы, приводящие к развитию железодефицитной анемии у детей младшего возpаста:

  заболевания желудочно-кишечного тpакта

+  нерациональное вскаpмливание

+  рождение в состоянии недоношенности, от многоплодной беpеменности

+  анемия матери

 

28. На систему фибринолиза оказывает действие:

+  урокиназа

  дицинон

  фенилин

+  стрептокиназа

+  e-аминокапроновая кислота

 

29. Ингибиторами системы фибринолиза являются:

  стрептокиназа

  урокиназа

+  контрикал

+  e-аминокапроновая кислота

 

30. Механизм антиагрегантного действия аспирина:

+  угнетение биосинтеза тромбоксана

  стимуляция биосинтеза простациклина

  уменьшение биосинтеза лейкотриенов

 

31. Для болезни Виллебранда при исследовании крови характерно:

  изменение содержания 1X фактора крови

+  увеличение длительности кровотечения

+  снижение адгезии

+  нарушение агрегации тромбоцитов с ристомицином

 

32. Увеличение длительности кровотечения не характерно:

  для тромбоцитопении

  болезни Виллебранда

+  гемофилии

  длительного приема аспирина

  цинги

 

33. Лабораторные критерии гемолиза:

  мегатромбоциты в периферической крови

+  анемия, ретикулоцитоз

+  повышение количества непрямого билирубина

  повышение количества прямого билирубина

+  повышение сывороточного железа

 

34. Какая клетка не костномозгового происхождения?

  нейтрофил

+  лимфоцит

  эозинофил

  базофил

 

35. Самая долгоживущая клетка:

+  эритроцит

  нейтрофил

  тромбоцит

 

36. Не являются фагоцитами:

  нейтрофилы

  макрофаги

  моноциты

+  лимфоциты

 

37. Абсолютная нейтропения не связана:

  с гиперспленизмом

  с гипопродукцией

  с иммунными процессами

+  с острой кровопотерей

 

38. Нейтрофилез не связан:

  с бактериальной инфекцией

  с токсикозом, ацидозом

+  с типом конституции

 

39. Абсолютная лимфопения не связана:

  с воздействием ионизирующей радиации

  с лимфогранулематозом

  с иммунодефицитными заболеваниями

+  с острой кровопотерей

 

40. Не сопровождается эозинофилией:

  энтеробиоз

  описторхоз

  фасциолез

  стронгилоидоз

+  аппендицит

 

41. Не сопровождается эозинофилией:

  токсокароз

  трихинеллез

  аскаридоз

  лямблиоз

+  дисбактериоз

 

42. В какой период заболевания возможна транзиторная эозинофилия:

  в продроме заболевания

  в начале заболевания

  в разгар процесса

+  в период реконвалесценции

 

43. При каком заболевании имеет место увеличение эозинофилов и базофилов:

  при остром лейкозе

+  при хроническом миелолейкозе

  при бактериальной инфекции

  при вирусной инфекции

 

44. Эозинофилия не связана:

  с атопией

  с гельминтозом

  с иммунопатологическими заболеваниями

+  с острым периодом бактериального заболевания

 

45. Повышение СОЭ связано:

  с увеличением гематокрита

  с повышением вязкости крови

  с желтухой

+  с белками острой фазы воспаления

 

46. Повышение СОЭ наблюдается:

  в периоде новорожденности

  при эксикозе

+  при анемии имунной этиологии

  при “синих” пороках сердца

 

47. Не сопровождается появлением в крови эритронормобластов:

  спленэктомия

  возникновение очагов экстрамедуллярного кроветворения

  напряжение эритропоэза

+  гипертермия

 

48. Очаги экстрамедуллярного кроветворения у новорожденных не наблюдаются:

  при фетопатии

  при гемолитической болезни

+  при так называемой “физиологической желтухе”

  при кровопотере

 

49. Очаги экстрамедуллярного кроветворения не наблюдаются:

  при острых лейкозах

  хронических лейкозах

  “синих” пороках сердца

+  инфекционном мононуклеозе

 

50. Причиной гипохромной анемии не является:

  дефицит железа

  нарушение порфиринового обмена

  нарушение синтеза цепей глобина

+  гемолиз

 

51. К основным причинам дефицита железа не относится:

  алиментарные факторы

  неонатальные факторы

  кровопотеря

+  гемолиз

 

52. У новорожденного причиной дефицита железа не является:

  дефицит железа у матери в период беременности

  нарушение трансплацентарного пассажа железа

  преждевременная перевязка пуповины

  недоношенность

+  разрушение эритроцитов, содержащих фетальный гемоглобин

 

53. Причиной дефицита железа у беременной не является:

  частые беременности

  длительная предшествующая лактация

  обильные менструации

+  злоупотребление алкоголем

  вегетарианство

 

54. Причины нарушения трансплацентарного перехода железа:

+  внутриутробная инфекция

+  гестоз

  разные группы крови у матери и плода

+  отслойка плаценты

 

55. Алиментарной причиной дефицита железа не является:

  употребление продуктов, бедных железом

  преимущественное питание молочными продуктами

+  преобладание в рационе мясных продуктов

  преобладание в рационе мучных продуктов

 

56. К клиническим признакам дефицита железа не относится:

  бледность слизистых оболочек

  систолический шум

+  спленомегалия (у ребенка старше 1 года)

  дистрофические изменения кожи, волос, ногтей, зубов

 

57. Не характерным симптомом железодефицитной анемии:

  сниженный цветовой показатель

  анизо-пойкилоцитоз

+  нормобластоз

  гипохромия эритроцитов

  микроцитоз

 

58. Биохимический тест, не выявляющий дефицит железа:

  определение трансферрина

  определение сывороточного железа

+  определение сывороточного белка

  определение ферритина

 

59. При железодефицитной анемии необходимым продуктом питания не является:

  мясо

+  картофель

  ягоды

  яйца

+  манка

 

60. При анемии предпочтительны крупы, кроме:

  риса

  гречки

  ячменя

+  манки

 

61. Какой сок наименее полезен при железодефицитной анемии:

+  морковный

  яблочный

  гранатовый

  вишневый

 

62. Основной препарат при лечении железодефицитной анемии:

  витамины группы B

+  препарат железа

  аскорбиновая кислота

  соляная кислота

 

63. Кровотечения, наиболее редко вызывающие постгеморрагическую анемию:

+  легочные

  носовые

  маточные

  желудочно-кишечные

 

64. К основным причинам хронических постгеморрагических анемий у детей не относятся:

  диафрагмальная грыжа

  язвенная болезнь

+  геморрой, трещина ануса

  полип

 

65. Клинический симптом, не характерный для анемии, вызванной нарушениями порфиринового обмена:

  рецидивирующие боли в животе

+  полиневрит

  спленомегалия

  повышенная чувствительность кожи к солнечным лучам

 

66. Какой гематологический симптом не характерен для нарушений порфиринового обмена?

  гипохромия эритроцитов

+  деформация эритроцитов

  базофильная пунктация эритроцитов

  ретикулоцитоз

67. Биохимические признаки, характерные для порфирии:

+  повышение железа сыворотки

  снижение железа сыворотки

+  повышенное насыщение трансферрина

+  повышение протопорфиринов в эритроцитах

 

68. Препарат, противопоказанный при лечении порфирии:

  пиридоксальфосфат

  десферал

+  препарат железа

  витамин B6

 

69. Клинический симптом, не характерный для талассемии:

  спленомегалия

  гепатомегалия

+  пурпура

  кардиопатия

 

70. Гематологический симптом, не характерный для талассемии:

  мишеневидные эритроциты

  базофильная пунктация эритроцитов

+  снижение осмотической устойчивости эритроцитов

  повышение осмотической устойчивости эритроцитов

 

71. Биохимические показатели, характерные для талассемии:

  снижение сывороточного железа

+  повышение сывороточного железа

  повышение фетального гемоглобина

+  выявление аномальных гемоглобинов при электрофорезе

 

72. При лечении талассемии противопоказаны:

+  препараты железа

  средства, улучшающие микроциркуляцию

  десферал

  кислород

 

73. Какой клинический признак не указывает на внутриклеточный гемолиз:

  желтуха

  гепатоспленомегалия

+  пурпура

  анемия

 

74. К клиническим признакам внутрисосудистого гемолиза не относится:

  анемия

  темная моча

  признаки тромбофилии

+  спленомегалия

+  нормальнаое СОЭ

 

75. Факторы, способствующие ликвидации желтухи:

+  интенсификация глюкуронирования

+  усиление процессов акцепции билирубина с альбумином

  уменьшение подкожно-жировой клетчатки

+  усиление диуреза

 

76. Выраженность анемии при гемолизе может уменьшить:

  желтуха

+  усиленная регенерация костного мозга

  тип конституции

  избыток железа в сыворотке крови

 

77. Изменение цвета мочи при внутрисосудистом гемолизе не обусловлено:

  гемосидеринурией

  гемоглобинурией

  кристаллурией

+  наличием желчных пигментов

 

78. Основной фактор, способствующий тромбофилии при внутрисосудистом гемолизе:

+  выделение эритрофосфатина, активирующего тромбоциты

  лейкоцитолиз

  снижение гематокрита

 

79. Основной клинический признак тромбофилии при внутрисосудистом гемолизе:

+  поражение почек

  дермоваскулит

  пневмонит

 

80. Основной гематологический признак гемолиза:

+  ретикулоцитоз

+  анемия

  повышение СОЭ

  тромбоцитоз

 

81. Острый гемолиз обычно не осложняется:

  острой почечной недостаточностью

  комой

  ДВС-синдромом

+  кровотечением

 

82. К осложнениям хронического гемолиза не относится:

  хроническая гипоксия

  холелитиаз

  отложение гемосидерина во внутренних органах

+  снижение интеллекта

 

83. Основная причина микросфероцитарной гемолитической анемии:

+  врожденный дефект структуры мембранного белка эритроцита

  активизация перекисного окисления липидов

  гиперспленизм

  иммунные процессы

 

84. К гематологическим признакам микросфероцитарной анемии не относится:

  микросфероцитоз

  ретикулоцитоз

  снижение осмотической резистентности эритроцитов

+  положительная проба Кумбса

 

85. Гемолитический криз при микросфероцитарной анемии не провоцируют:

  бактериальная инфекция

  вакцинация

 алиментарные факторы

  вирусная инфекция

+  алопеция

 

86. Наиболее эффективное лечение микросфероцитарной анемии:

+  спленэктомия

  витаминотерапия

  гемотрансфузии

  гемосорбция

 

87. Наиболее частые причины наследственных гемолитических анемий:

+  дефицит и снижение активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

+  дефицит пируваткиназы

+  структурный дефект белков мембраны эритроцитов

  наличие антиэритроцитарных антител

 

88. Какие препараты в меньшей степени провоцируют гемолитический криз:

  сульфаниламидные

  салицилаты

+  нитрофурановые

  пенициллины

 

89. Основная причина гемоглобинопатий:

+  нарушение структуры цепей глобина

  нарушение структуры мембраны эритроцитов

  ферментопатия

  иммунные факторы

 

90. Какой клинический признак не характерен для гемоглобинопатий?

  проявления тромбофилии

  спленомегалия

  гемолитическая анемия

+  лимфаденопатия

 

91. Критерием диагностики гемоглобинопатий не является:

  электрофоретическое обнаружение аномального гемоглобина

  обнаружение нестабильного гемоглобина

  выявление аномальных форм эритроцитов

+  иммунные нарушения

 

92. Не является признаком гемоглобинопатии:

  гиперсидеринемия

  ретикулоцитоз

  повышение осмотической устойчивости эритроцитов

+  снижение осмотической устойчивости эритроцитов

 

93. Не следует назначать при сфероцитарной гемолитической анемии:

  оксигенотерапию

+  препараты железа

  по показаниям гемотрансфузии

 

94. У новорожденных могут наблюдаться следующие виды иммунных гемолитических анемий, кроме:

  изоиммунных

  трансиммунных

  гетероиммунных

+  аутоиммунных

 

95. Аутоиммунная гемолитическая анемия не является симптоматической:

  при системной красной волчанке

+  при ревматизме

  при хроническом активном гепатите

  при иммунодефицитных состояниях

 

96. Внутрисосудистый гемолиз не характерен для гемолитических анемий:

  аутоиммунных

  несфероцитарных

+  сфероцитарных

  микроангиопатических

 

97. Основной метод диагностики аутоиммунных гемолитических анемий:

+  положительная прямая проба Кумбса

  ретикулоцитоз

  положительная непрямая проба Кумбса

  определение сывороточных иммуноглобулинов

 

98. Принципы лечения аутоиммунных гемолитических анемий:

+  применение кортикостероидных препаратов

  заместительные гемотрансфузии

+  применение иммунодепрессантных препаратов

+  спленэктомия

 

99. Основные критерии диагностики парциальной красноклеточной аплазии:

+  изолированная нормохромная анемия

+  ретикулоцитопения

+  угнетение костномозгового эритропоэза

  ретикулоцитоз

 

100. Парциальная красноклеточная аплазия не может оказаться симптоматической:

  при тимоме

  остром лейкозе

  эритромиелозе

+  сепсисе

 

101. Основной фактор развития микроангиопатической гемолитической анемии:

+  механическое разрушение эритроцитов при их циркуляции в микрососудах, заполненных тромбами

  иммунный гемолиз

  аутоиммунный процесс

+  мембраноцитолиз эритроцитов

 

102. Осложнением микроангиопатической гемолитической анемии является:

  синдром Рейно

  синдром Рейтера

+  ДВС-синдром

  тромбоваскулит

 

103. ДВС-синдром протекает с наиболее выраженной микроангиопатической гемолитической анемией:

+  при гемолитико-уремическом синдроме

+  болезни Мошковица

  стафилококковой пневмонии

 

104. К основным клиническим признакам апластических анемий не относится:

  анемия

  пурпура

+  значительное увеличение лимфоузлов и селезенки

  воспаление слизистых оболочек (рта, прямой кишки, гениталий)

105. Гематологический признак, не характерный для апластических анемий:

  ретикулоцитопения

  уменьшение количества эритроцитов, лейкоцитов

  тромбоцитопения

+  гипофибриногенемия

 

106. Верификации диагноза апластической анемии способствует:

+  трепанобиопсия

+  пункция костного мозга

+  цитогенетическое исследование костного мозга

  определение СОЭ

 

107. Симптомы, не сопутствующие анемии Фанкони:

  нарушения пигментации

  дефекты костей (конечностей, кистей и т. д.)

  врожденные дефекты ЦНС, почек, сердца, половых органов

+  спленомегалия

 

108. Дифференциальная диагностика апластических анемий наиболее часто проводится:

+  с гемолитическими анемиями

+  с гемобластозами

  с инфекционным лимфоцитозом

+  с тромбоцитопенической пурпурой

 

109. К основным этиологическим факторам гемобластозов не относится:

  ионизирующая радиация, воздействие других мутагенов

  вирусная инфекция

+  бактериальная инфекция

  хромосомные аберрации, онкогены

 

110. Не характерные признаки начального периода гемобластозов:

  геморрагический синдром

  оссалгии

+  деформация суставов

  увеличение лимфоузлов

  общая слабость

 

111. При гемобластозах характерно увеличение лимфоузлов, кроме:

  расположенных в средостении

  периферических

+  затылочных

  мезентериальных

 

112. Оссалгии при гемобластозах у детей часто приходится дифференцировать с заболеваниями, кроме:

  полиартрита

  геморрагический васкулита

+  подагры

  остеомиелита

 

113. Не характерные изменения периферической крови при остром лейкозе:

  ретикулоцитопения

+  ретикулоцитоз

  нейтропения

  тромбоцитопения

  анемия

114. Характерные признаки острого лейкоза:

+  абсолютная нейтропения

+  бластные клетки в крови

  увеличение количества зрелых сегментоядерных нейтрофилов

+  лейкемическое зияние

 

115. Наиболее достоверный метод исследования для верификации диагноза острого лейкоза:

  анализ периферической крови

+  миелограмма

  биохимическое исследование

  исследование кариотипа

 

116. Какие дополнительные исследования не являются абсолютно необходимыми при остром лейкозе:

  рентгенография грудной клетки

  спинномозговая пункция

+  цистография

  УЗИ органов брюшной полости и лимфоузлов

 

117. Тактика врача после постановки диагноза “острый лейкоз”:

+  госпитализация в специализированное отделение

  госпитализация в соматическое отделение

  амбулаторное лечение

  консультация гематолога

 

118. Проявления, не характерные для хронического миелолейкоза:

  астения, потливость, утомляемость

  тромбофилия

+  пневмопатия

  лейкоцитоз

  спленомегалия

 

119. Основные клинические проявления хронического миелолейкоза:

+  гепатоспленомегалия

+  боли в костях

+  похудание и потеря веса

  экзофтальм

 

 

120. Нетипичные изменения состава периферической крови при хроническом миелолейкозе:

  нейтрофильный лейкоцитоз

  левый сдвиг до промиелоцитов, миелобластов

  тромбоцитоз

+  лимфобласты в периферической крови

 

121. Исследование, необходимое для верификации диагноза хронического миелолейкоза:

+  пункция костного мозга

  пункция селезенки

  спинномозговая пункция

  пункция лимфоузла

 

122. Основные признаки лимфосаркомы, лимфогранулематоза:

+  плотное безболезненное новообразование лимфоузла

  припухлость с признаками воспаления

  регионарная лимфаденопатия

+  регионарное увеличение лимфоузлов

 

123. При лимфогранулематозе не является характерной жалобой:

  температурная реакция с ознобом

  слабость, потливость

  зуд кожи

+  кровоточивость

 

124. К клиническим признакам лимфогранулематоза не относится:

  увеличение лимфоузлов

  гепатоспленомегалия

  исхудание, дистрофия

+  пурпура

 

125. Необходимые методы исследования при подозрении на лимфосаркому, лимфогранулематоз следующие, кроме:

  биопсии лимфоузла

  отпечатков и мазков из биоптата

  рентгенографии органов грудной клетки, средостения

+  спинномозговой пункции

 

126. Не характерное изменение состава периферической крови на ранних этапах лимфогранулематоза:

  анемия

  повышение СОЭ

  умеренный нейтрофильный лейкоцитоз

+  тромбоцитопения

 

127. Нехарактерные серологические изменения при лимфогранулематозах:

  гипер-a2- и g-глобулинемия

  гиперфибриногенемия

  повышение уровня церулоплазмина, гаптоглобина

+  снижение уровня железа

 

128. Основная причина развития болезней накопления:

  врожденная энзимопатия

  хроническое воспаление

  злокачественная пролиферация

  приобретенная энзимопатия

 

129. Критерии диагноза гистицитоза X:

  обнаружение специфических клеток в биоптате кожи

  показатели миелограммы

  очаги остеолиза на рентгенограммах плоских костей

  характер кожных высыпаний

 +   все перечисленное

 

130. Для каких хронических заболеваний не характерна спленомегалия:

  гепатит

  сепсис

  бруцеллез

+  железодефицитная анемия

 

131. Спленомегалия не характерна:

  для врожденного сифилиса

  малярии

+  лямблиоза

  токсоплазмоз

 

132. Спленомегалия не характерна:

+  для тромбоцитопенической пурпуры

  лейкоза острого, хронического

  гемолитической анемии Минковского-Шаффара

  лимфогранулематоза

 

133. Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно:

  для инфекционного мононуклеоза

  болезни кошачьих царапин

+  хронического тонзиллита

  синдрома недостаточности антителообразования

 

134. Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно:

  для лимфогранулематоза

  для лимфосаркоматоза

+  для гемолитической анемии

  для лимфомы Брилла-Симмерса

 

135. Генерализованная лимфаденопатия не характерна для

  лейкоза

  аденовирусной инфекции

  энтеровирусной инфекции

+  ротавирусной инфекции

 

136. Генерализованная лимфаденопатия не типична:

  для диссеминированной очаговой гнойной инфекции кожи

  детской экземы

+  локализованной склеродермии

  эритродермии, распространенного дерматита

 

137. Затянувшийся паротит следует дифференцировать:

+  с синдромом Микулича при лейкозе

  с инфекционным мононуклеозом

  с токсической дифтерией

 

138. Гнойный лимфаденит чаще следует дифференцировать с заболеваниями, кроме:

  туберкулезного лимфаденита

  нагноившейся кисты слюнной железы

  лимфогранулематоза

  срединной кисты шеи

+  тромбоцитопатии

 

139. К критериям скрытой тромбофилии относятся все перечисленные, кроме:

  тромбофилического анамнеза жизни

  тромбофилического семейного анамнеза

  лабораторно выявленных отклонений гемостаза

+  данных осмотра ребенка

 

140. Не свидетельствуют о семейной тромбофилии следующие заболевания у родственников:

  инфаркты

+  артриты

  инсульты

  тромбофлебиты

 

141. Не способствуют развитию скрытой тромбофилии следующие алиментарные факторы:

  жирная пища

  обилие белка

  обилие моносахаров

+  щелочная диета

 

142. Какие виды жира не способствуют тромбофилии:

+  растительные масла

  сливочное масло

  сало

  топленое масло

 

143. Причиной развития ДВС-синдрома не является:

  бактериальная инфекция

  вирусная инфекция

  шок

+  алиментарное ожирение

 

144. Какая бактериальная инфекция реже вызывает ДВС- синдром:

  менингококковая

  грамотрицательная

+  стрептококковая

  стафилококковая

 

145. Причиной развития ДВС-синдрома не являются:

  аутоиммунные процессы

  иммунные процессы

  заболевания паренхиматозных органов, протекающие с деструкцией

+  гемофилия

 

146. ДВС-синдром новорожденного редко бывает вызван:

  сепсисом

  вмешательством на сосудах пуповины

  очаговой гнойной инфекцией

+  дисбактериозом кишечника

 

147. Причиной развития ДВС-синдрома являются патологические состояния, кроме:

  укусов змей, ядовитых насекомых

  травм

+  укусов пиявок

  отравлений

 

148. Не способствует развитию ДВС-синдрома:

  поражение эндотелия

  активация функций тромбоцитов

+  снижение функций тромбоцитов

  гемолиз

 

149. Не способствует развитию ДВС-синдрома:

  повышение вязкости крови

+  понижение вязкости крови

  понижение скорости кровотока

  микроангиоспазм, венозный застой

 

150. Вязкость крови не увеличивается:

+  при понижении гематокрита

  повышении гематокрита

  появлении белков “острой фазы” воспаления

  повышении СОЭ

 

151. Белки, не повышающие вязкость крови:

  фибриноген

  глобулины a2, b, g

+  альбумины

  гаптоглобин

 

152. Сосуды каких органов тромбируются не в первую очередь:

  легких

+  мышц

  почек

  брыжейки

 

153. Заболевания, не связанные с тромбоваскулитом:

  узловатая эритема

  системная красная волчанка

+  пиодермия

  геморрагический васкулит

 

154. Исследования, не позволяющие подтвердить наличие ДВС-синдрома:

+  определение СОЭ

  фибриноген

  ортофенатролиновый тест

  тест “склеивания стафилококков”

 

155. Малоинформативное исследование при тромбоваскулите:

  определение фибриногена

  фибринолитическая активность

+  подсчет лейкоцитов

  подсчет тромбоцитов

 

156. Не являются дезагрегантами:

+  фурановые производные

  миогенные спазмолитики

  салицилаты

 

157. К препаратам, улучшающим микроциркуляцию, не относится:

  трентал

  тиклид

+  сульфадимезин

  эуфиллин

 

158. В III фазе ДВС-синдрома (коагулопатии и тромбоцитопении потребления)  показано лечение:

  преднизолоном

  тиклидом

  ингибиторами ферментов

+  свежезамороженной плазмой

 

 

159. В I фазе ДВС-синдрома предпочтителен способ введения гепарина:

  внутримышечный

+  в подкожно-жировую клетчатку живота

  под язык

  внутривенно

 

160. Наиболее эффективный способ внутривенного введения гепарина:

  4 раза в сутки

  6 раз в сутки

  1 раз в час

+  непрерывно под лабораторным контролем

 

161. Препараты, обладающие фибринолитическими свойствами:

  e-аминокапроновая кислота

+  никотиновая кислота

  дицинон

  преднизолон

 

162. Наиболее редко сопровождается тромбоцитопатией:

  дисмезенхимоз

  синдром Элерса-Данлоса

  аллергия

+  нервно-артритический диатез

 

163. К признакам дисмезенхимоза не относится:

  высокорослость

  слабость опорно-связочного аппарата

  птозы внутренних органов

+  снижение интеллекта

 

164. Проявлением дисмезенхимоза не является:

  пролапс сердечных клапанов

  пролапс слизистой оболочки желудка в пищевод, в луковицу двенадцатиперстной кишки

+  экссудативно-катаральный тип конституции

  пролапс прямой кишки

 

165. Для тромбоцитопатии не характерны кровотечения:

  носовые

  маточные

  внутрикожные

+  кишечные, сопровождающиеся болями в животе

 

166. Какое исследование не характеризует тромбоцитопатию?

  подсчет тромбоцитов

  определение времени кровотечения

+  определение времени свертывания

  определение функций тромбоцитов

 

167. К исследованиям, необходимым для характеристики функциональной способности тромбоцитов, не относится определение:

+  уровня фибриногена

  агрегационной способности

  адгезии

  ретракции кровяного сгустка

 

168. Какое исследование необходимо произвести при наличии у ребенка тромбоцитопении и спленомегалии:

+  стернальную пункцию

  аутокоагуляционный тест

  определение продолжительности кровотечения

  посев крови на стерильность

 

169. Снижает способность тромбоцитов к агрегации инфузия:

+  реополиглюкина

  плазмы

  физраствора

  крови

 

170. Для гемофилии не характерны:

  кровоизлияния в суставы

  кровоизлияния в мышцы

  кровоизлияния в кожу и подкожную клетчатку

+  кишечное кровотечение с болями в животе

 

171. Для гемофилии A наиболее характерно кровоизлияние:

+  в суставы

  носовое

  в кожу

  в плевральную полость

 

172. Правильная тактика ведения ребенка с гемофилией при кровоизлиянии в сустав:

+  амбулаторное лечение или госпитализация в специализированное отделение

  госпитализация в хирургическое отделение

  консультация гематолога

 

173. При гемофилии A показано:

  прямое переливание крови от матери

+  введение концентрата VIII фактора (криопреципитата)

  прямое переливание крови

  переливание крови длительного хранения

 

174. Правильный способ введения факторов свертывания крови при гемофилии:

  частыми каплями внутривенно

  редкими каплями внутривенно

+  струйно внутривенно

  внутримышечно

 

175. При гемофилии целесообразнее назначить:

  аспирин

  антигистаминные препараты

+  e-аминокапроновую кислоту

  реополиглюкин

 

176. С какого возраста можно назначать железо через рот:

с периода новорожденности

+ с 2-х месяцев

с 6 месяцев

с 4 месяцев

 

 

Источник: http://www.agmu.ru/education/usovershenstvovanie/f...

  • » Комментарии (7)